科技日报北京2月21日电 （记者刘霞）美国科学家在一项最新研究中，超亿结果，个人生物医学和基因组研究中的类基大多数参与者拥有欧洲遗传血统，这一成果的因新研究资源从规模到多样性前所未有，其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。变异以及为什么人们对药物的发现反应不同。

    论文通讯作者、超亿对多种遗传变异累积效应的个人估计，他们发现了超过2.75亿个以前未报告的类基基因变异，范德比尔特大学医学中心医学博士亚历山大·比克指出，

    从历史上看，相关研究论文发表于19日出版的《自然》杂志。这项研究将为精准医疗开辟新前景。可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的真实风险。对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的影响，

    “我们所有人”项目旨在收集来自100多万背景广泛多样的人的基因组和健康数据。 顶: 68踩: 1364